天然产物开发｜活性验证后样品靶向分离 + 全套成分分析服务正式上线

• 无精准定量数据，目标成分的活性贡献无从评估

• 无剩余组分全面解析，药材潜在活性物质极易遗漏

• 多方机构碎片化对接，数据割裂、周期拉长、珍贵样品损耗加剧

天然产物活性成分的分析，本质上是一个“分离—电离—采集—信息学整合”的闭环流程。现代靶向分离技术已由传统的盲目分离进化为结构导向、生物活性导向的高效策略，核心方法包括：

普思生物将上述技术系统化整合为一体化服务，覆盖从样品接收到数据交付的全流程闭环。

层级一：原材料(药材、复方、提取物)——入血原型成分研究

• 技术路线：全成分分析 + 入血成分靶向鉴定 + 目标物质分离

• 研究价值：结合入血原型成分与全成分谱图，阐明药材体内真正的起效物质基础

层级二：活性提取部位——组分拆分/敲除与双线检测

• 技术路线：对乙酸乙酯、正丁醇、水提等活性部位进行组分拆分，获得两份平行样品

• 含目标单体组分：含量测定，定量目标单体占比

• 靶向敲除目标成分后的剩余组分：成分分析

• 研究价值：对比单体活性与敲除后组分活性，系统探究个体和整体的药理贡献

层级三：目标单体——定向放大生产与深度表征

• 技术路线：从原药材或活性提取部位出发，定向分离制备指定单体，配套结构确证与纯度检测

• 研究价值：获得高纯度足量的单体样品，支撑单体活性复筛、机制研究、结构确证等深度实验

传统分离服务“重分离、轻复盘”的短板在于：拿到纯品即止步，忽略了剩余物料中蕴含的化学信息。我们实现分离后成分闭环分析，最大化挖掘每一份样品的研发价值，杜绝研发盲区。

• 目标组分专项测试：按化合物类别选择含量测定或定性定量检测方案，精准核验目标物质含量与纯度指标，为核心活性物质提供定量依据

• 剩余组分全面筛查：针对分离后的馏分、母液等剩余物料开展全成分分析，完整梳理体系内化学成分，还原药材物质基础全貌

• 分离纯化后的目标样品（组分 / 单体，根据方案而定）
• 目标组分（如总黄酮等）含量测定 / 单体定性定量检测报告
• 分离剩余组分全成分分析报告
• 原始色谱质谱图谱、完整成分列表、指纹图谱资料