普思生物应邀参加企业质量受权人培训会并做专题报告

为期三天的培训在广汉举行

2017年5月16日至18日，四川省医药保化品质量管理协会举办了四川省药品生产企业质量受权人培训班，来自我省各地的药品质量受权人代表、质量负责人员（QA、QC）共500余人参加了培训。

会议现场

培训围绕“2017年药品监管任务中的企业主体责任与定位”为中心，旨在让四川省各药品生产企业严格把控企业生产环节的质量安全问题，自身主体责任意识全面强化，更好地履行职责，共筑药品安全。

普思生物应邀做中药材对照品专题报告

by 夏柯副总经理

作为中国食品药品检定研究院长期合作单位，成都普思生物科技股份有限公司受主办方邀请，于5月18日就《中药材对照品筛选建立的策略及方法》进行相关专题报告。

通过对《中药材对照品筛选建立的策略及方法》进行了具体分析，引起了参会者的高度重视，参会者普遍认为通过此次培训加深了中药材对照品市场现状及发展趋势的了解、中药材及其产品质量控制的重要性。

 普思生物夏柯副总经理围绕《中药材对照品筛选建立的策略及方法》进行报告

培训现场

会后，不断有参会者向普思工作人员咨询中药二次开发、药品生产工艺核对、中药配方颗粒标准研究、仿制药一致性评价等技术解决方案，普思工作人员也邀请对方到研发基地进行参观。部分参会者也期待与普思有更进一步的交流与合作，共同为药品产业发展贡献力量，推动药品产业健康稳定发展。

参会者向工作人员咨询相关技术服务

推行药品质量受权人制度具有重大意义，在加强药品生产监督管理，规范药品生产秩序，确保药品生产质量，维护人民群众用药安全。各药品生产企业也要提高对推行药品质量受权人制度的重要性和紧迫性的认识，把这项工作与医药产业发展以及企业自身发展壮大联系起来，本着对企业、群众、社会以及政府负责的态度，做好药品质量保障工作。